Pláče pokaždé, když jde po porodním sále a vidí své novorozené dítě, ale mateřská láska je všemocná

Příběh malé Brenny je krásnou připomínkou toho, že rodičovská láska je nekonečná.

Courtney a Evan Westlake byli šťastným manželským párem, který vychovával malého syna jménem Connor, když se dozvěděli, že Courtney je znovu těhotná.

Stejně jako všichni budoucí rodiče se těšili na první ultrazvuk. Pokaždé, když přišli k lékaři na plánované vyšetření, byli budoucí rodiče ujištěni, že s jejich rostoucím dítětem je vše v pořádku.

O několik měsíců později Courtney a Evan zjistili, že čekají dívku, což znamená, že Connor bude mít malou sestru!

Pár měl velkou radost a začal přemyslet o tom, co se v rodině změní s narozením malé holčičky.

„Musím se naučit dělat copánky,“ říká budoucí otec.

Šťastný den přišel několik týdnů před Novým rokem. Jejich dlouho očekávaná dívka se narodila, ale všechno bylo ne tak, jak očekavali.

Jejich dcera Brenna se narodila pokrytá bílými šupinami. Měla extrémně vysokou tělesnou teplotu. Brenna potřebovala intenzivní péči, jinak by nepřežila.

Rodiče se brzy dozvěděli, že Brenna se narodila s vážnou genetickou chorobou, která se nazývá Harlekýnova ichtyóza. Toto onemocnění způsobuje, že pokožka Brenny roste 10krát rychleji než obvykle.

Způsobuje zarudnutí po celém těle a ovlivňuje také oči, ústa, nos a uši.

Nemoc je nevyléčitelná a často smrtelná.

Když Courtney chodí se svou dcerou ven, často kolemjdoucí ukazují na dítě, hlasitě komentují nebo kladou nevhodné otázky.

Co však Courtney opravdu dělá smutnou, je reakce mnoha rodičů, kteří své děti doslova odtahují od Brenny, jakmile ji uvidí, a žadají je, aby mlčeli, když se k ní přiblíží.

Brenna je zároveň hrdá a sebevědomá holčička, která se nenechá nikým zranit. Je si jistá sama sebou díky obrovské podpoře ze strany rodiny.

Každý večer Evan koupe svou dceru opatrně a tak, jak to vyžaduje její vzácná genetická nemoc.

Muž, který vtipkoval o pletení vlasů své dcery, je nyní nucen ji neustále a velmi jemně masírovat žínkou, aby umyl šupinatou pokožku.

Toto onemocnění postihlo také vlasy holčičky, na její hlavě je jich velmi málo, ale i přes to její otec důkladně češe ty, které rostou každý den.

Jinak je Brenna jako každé jiné dítě. Miluje svou rodinu, hraje, poslouchá pohádky se svým otcem a starším bratrem.

Její rodiče jsou přesvědčeni, že Brenna si může ve svém životě dělat, co chce.

Courtney nyní pravidelně píše o životě své rodiny na svém vlastním blogu Blessed by Brenna a také napsala knihu A Different Beautiful, která vyšla v srpnu 2016.

Rodina doufá, že jejich otevřený a emotivní příběh pomůže ostatním začít chápat a oceňovat lidi, kteří vypadají jinak.

Sdílejte prosím příběh Brenny, abyste jí a její rodině pomohli mluvit o této vzácné nemoci. Společně můžeme zajistit, aby všechny děti dostaly správnou výchovu bez předsudků.