Nic předpovědělo potíže: žena nemůže zadržovat slzy, když se dívá na své novorozené dítě

Stává se, že očekávané narození dítěte nepřináší rodičům radost a štěstí, ale skutečný zármutek. V našem světě nikdo není v bezpečí před tím, že jeho syn nebo dcera se nenarodí jako všichni ostatní.

Jeho otec a matka čelí obtížné otázce, když se narodí nemocné dítě: budu schopen takové dítě vychovat? Budu moci změnit celý svůj život a věnovat ho svému dítěti?

Je velkým pokušením dát takové dítě sirotčince a zapomenout. Bohužel někteří dospělí tak dělá. Hodí své děti.

Nemocné děti, dokonce i v sirotčinci, se stanou vyvrženci bez lásky. Jejich životy jsou často velmi krátké a smutné.

Holka Brenne měla štěstí. Slovo štěstí však není příliš úspěšné. Koneckonců se narodila se vzácným genetickým onemocněním „Ichtyóza typu harlekýn“.

Její kůže roste desetkrát rychleji než obvykle. Vypadá to jako rybí šupina. Kůže jen visí ve vrstvách na tváři a těle holky. Kvůli tomuto zarudnutí po celé tváři a neustálé bolesti. Její vlasy stěží rostou.

Rodiče musí často vykoupat svou dceru, aby zmírnili utrpení dívky. Ale nic předpovědělo potíže.

Ultrazvuk ukázal, že dívka byla úplně zdravá. Ichtyóza typu harlekýn se vyskytuje u jednoho z milionu dětí. Polovina dětí s tímto syndromem umírá v prvních dnech.

Courtney a Evan Westlake ji neviděli dva týdny po narození. Viděli svou dceru jen na pár sekund. Jakmile se holka narodila, byla převezena na jednotku intenzivní péče. Čtrnáct dní tam lékaři bojovali o život dítěte.

Je nemožné si představit, co mladí rodiče po celou dobu cítili. Ale i když jim bylo dovoleno vzít Brenn do náručí, nedokázali zadržet své slzy.

Není možné vyléčit jejich dítě. Zůstane tak po zbytek jejího života. Ale zármutek pár nerozbil. Vzali holku domů.

Uplynulo několik let. Brenna vyrůstá stejně jako ostatní děti. Miluje hraní, úsměvy a dělá radost rodičům.

Má staršího bratra. Jsou téměř neoddělitelné. Courtney říká, že je velmi uražena postojem společnosti k její dceři.

Rodiče dalších dětí se snaží omezit komunikaci svých dětí s Brenn. Děti jsou násilně odstraněny od holky, jako by „Ichtyóza typu harlekýn“ je nakažlivá.

Samotné dítě ale roste s charakterem. Nedovoluje, aby se urazila.

Aby vysvětlila světu, že její dcera je jako všechny děti, její matka založila blog. Na stránce online deník Courtney hovoří o životě s dítětem, které má genetické onemocnění.

Vydala dokonce knihu o Brenn. Říká se tomu „Different Beauty“.

Někteří říkají, že rodiče propagují a vydělávají peníze kvůli nemoci svého dítěte. To samozřejmě není pravda.