Máma a táta jsou téměř 1,8 metru vysoké. Byli překvapeni, když se jim narodila taková dcera

Jaime Jenkins (23) a její přítel Jakob Lang žijí v Sydney v Austrálii. Byli spolu už dlouho a těšili se na narození svého prvního dítěte. Ale již ve 12. týdnu těhotenství lékaři varovali rodiče, že plod se vyvíjí s abnormalitami. Vyděšená matka se ztratila v domněnkách. Jamie a Jacob dlouho nevěděli, co je s jejich dítětem.

Do šťastného dne zbývalo jen několik týdnů, kdy lékaři řekli budoucím rodičům strašlivou zprávu: plíce jejich dcery byly nedostatečně rozvinuté. Odborníci byli přesvědčeni, že dítě zemře bezprostředně po narození, a navrhli ukončení těhotenství.

Mladá matka to ale odmítla. „Cítila jsem, jak kope. Už jsme si vybrali její jméno. Musela jsem jí dát šanci na život.“, vzpomíná Jamie.

Když se Helena narodila, její rodiče byli připraveni se s ní rozloučit. Lékaři věřili, že nemá šanci na přežití. Ale navzdory osudu se dívka každým dnem zesílila. O šest týdnů později lékaři konečně stanovili diagnózu: Helena má hypofýzový nanismus, což je stav lépe známý jako trpaslictví.

Dívka strávila tři měsíce v nemocnici, byla třikrát na pokraji smrti. Během této doby absolvovali mladí rodiče speciální kurz, který se měl naučit je pečovat o zdraví své dcery.

Lékaři zjistili, že Jamie i Jacob mají dědičnou náchylnost k nanismu, a to navzdory skutečnosti, že jsou oba vysoké – mají výšku skoro 1,8 metrů. Pokud má pár další dítě, pak je šance, že bude také postižené nemocí.

Ale zatímco pár nepřemýšlí o dalším přírůstku do rodiny, věnuje veškerý svůj čas své Heleně.

Často ji oblékají jako princeznu, aby se dívka usmála, protože dítě stále musí neustále procházet lékařskými prohlídkami a snášet nepříjemné procedury. Helena si užívá pozornosti a lásky a šťastně se usmívá na každé fotografii.

Věřte nebo ne, roční „Malenka“ Helena se už stala modelkou! Poté, co se dozvěděli její příběh, podepsali výrobci dětského oblečení s rodinou smlouvu.

Rodiče chápou, že příběh jejich dcery může inspirovat mnoho lidí po celém světě k boji s vážnými onemocněními. Proto dítě již má svou vlastní stránku na Facebooku. „Helena nás nepřestává překvapovat. Je to jen zázrak. A doufáme, že její příklad pomůže dalším rodičům, jejichž děti také trpí touto chorobou.“, říká Jamie.

Každé dva týdny musí Helena podstoupit vyšetření v nemocnici, ale rodiče dělají vše pro to, aby dětství jejich dcery bylo šťastné. Dívku čeká těžký život, ale přesto doufáme, že bude dlouhý a šťastný.

Příběh Heleny může pomoct mnoha lidem v obtížné situaci věřit v sebe a nevzdávat se. Sdílejte to se svými kamarády.