Malý Maxík, který trpí spinální svalovou atrofií, už měsíc užívá lék zvaný Zolgensma. Zlepšilo se mu to. Nyní se chlapec snaží zvednout nohy sám, zatímco si nepomáhá rukama. Rodiče o úspěchu svého syna informovali na facebookové stránce.
Maxík může být nazýván prvním malým dítětem, které začalo používat ve své léčbě lék Zolgensma. Jak se ukázalo, tento lék je opravdu zázračný.
![](https://zivot.org/wp-content/uploads/2020/06/Blesk-2.png)
Zdroj: Blesk
Spinální svalová atrofie je takové onemocnění, kdy svaly kolem páteře postupně oslabují, kvůli čemuž může dítě navždy skončit na invalidním vozíku.
![](https://zivot.org/wp-content/uploads/2020/06/FN-Motol-3.png)
Zdroj: FN Motol
To znamená, že člověk může zůstat naprosto bezmocný a pro jeho další život bude nutná přítomnost jiných lidí.
V případě malého Maxíka by měl pomoci lék Zolgensma. Lékaři z pražské nemocnice na Motole předali tento lék chlapci.
![](https://zivot.org/wp-content/uploads/2020/06/Blesk-2-1.png)
Zdroj: Blesk
Naštěstí to pomáhá. Jeho rodiče zveřejnili video, na kterém je vidět, jak chlap sám zvedá nohy ležící na zádech. Přitom si nepomáhá rukama.
![](https://zivot.org/wp-content/uploads/2020/06/FN-Motol-4.png)
Zdroj: FN Motol
Na videu je vidět, jak je Maxík spokojený s tím, co se mu daří.
„Předtím jsem si musel pomáhat vždy ručičkami“ psalo se na Facebooku.
![](https://zivot.org/wp-content/uploads/2020/06/FN-Motol.png)
Zdroj: FN Motol
Nyní se chlapec léčí hned dvěma léky. Teď však užívá menší dávku kortikoidů. To je způsobeno tím, že jaterní testy jsou normální, takže bylo možné snížit dávku.
![](https://zivot.org/wp-content/uploads/2020/06/FN-Motol-2.png)
Zdroj: FN Motol
Ale je třeba si uvědomit, že věci se mohou změnit každý den. Rodiče stále zůstávají zodpovědní a pozorní.
„V úsilí nepolevujeme, spíš naopak. Všechno je to velmi náročné, ale jsme bojovníci“ dodali Maxíkovi rodiče.
![](https://zivot.org/wp-content/uploads/2020/06/Facebook-2-3.png)
Zdroj: Facebook
Skoro každý den spolu jezdí na rehabilitace. Nevzdávají se.