Rodiče Maxíka, který trpí spinální svalovou atrofií (SMA) sdíleli obsáhly příspěvek. Znovu poděkovali všem, kdo je podporoval a pomáhal jejich dítěti.
Dle rodičů Maxík již udělal první velké kroky po podání nejdražšího léku Zolgensma a nyní si užívá letního sluníčka společně s rodinou.
Zdroj: blesk.cz
Genový lék byl vyvinut v USA a je nejdražším ve světě. Maxík byl první, kdo ho dostal na území České republiky.
Stav dítěte se zřejmě silně zlepšil a mluví o tom i jeho rodiče. Maxík dělá velké pokroky a jeho zářící očička jsou tomu důkazem.
Zdroj: blesk.cz
Chlapečkovi pomáhají také rehabilitace a hipoterapie (ta se provádí pomoci koní).
Nyní rodiče Maxíka popsali od začátku celý příběh. V příspěvku děkují všem, kdo jim pomáhal a radil, jak se k vytouženému cíli dostat.
Zdroj: blesk.cz
Ze začátku poděkovali lidem v zahraničí, kteří je navedli na to, že je speciální lek, který by dítěti mohl pomoct.
Následně poděkovali všem, kdo pomáhal se sbírkou 50 milionů korun. Peníze vybrali za neuvěřitelných 10 dnů.
Zdroj: blesk.cz
Dále se hodně děkovalo lékařům, zdravotnickému personálu, institucím a organizacím, které celou dobu Maxíkovi pomáhali.
Chlapečkovi se nyní daří a rodiče potvrdily, že jeho testy se pořád zlepšuje. V první řadě se jedná o jaterní testy.
Zdroj: blesk.cz
Navíc Maxík byl ve FN Motol na zhodnocení motorických dovedností.
„V testu CHOP Intend jsem obstál na výbornou a dosáhl plného počtu bodů,“ uvádějí rodiče šťastnou zprávu s tím, že Maxík postoupil na další úroveň pro starší děti.
Zdroj: blesk.cz
